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Pruebas del fármaco en estudio ACP-101 para personas con síndrome de Prader-Willi

(IRB#: IRB_00171100)

El síndrome de Prader-Willi (SPW) es causado por un gen defectuoso en el cuerpo y provoca hiperfagia (hambre extrema) y síntomas conductuales (como obsesivo-compulsivos). Este estudio probará el fármaco en estudio ACP-101 para tratar a personas con SPW po

Estoy interesado

  • Todos
  • Todas las edades
  • Voluntarios con condiciones especiales
  •   En persona
  • Pagado

¿Quién puede participar?

 Género: Todos los géneros

 Edad: Todas las edades

 Voluntarios: Voluntarios con condiciones especiales

 Ubicación: En persona


Criterio de inclusión:

  • Edades de 5 a 30 años y mayores
  • Diagnóstico de síndrome de Prader-Willi (SPW)
  • Recibir una dosis estable de los medicamentos permitidos durante al menos 3 meses antes de la participación
  • Vivir con un cuidador que participará en el estudio
  • Poder asistir en persona a las visitas del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Embarazada o amamantando
  • Infección activa de las vías respiratorias superiores, como un resfriado común con secreción nasal, dolor de garganta y tos
  • Traumatismo cerebral actual o antecedentes y otras afecciones específicas que afectan el cerebro
  • Problema visual o auditivo grave sin corregir
  • Cirugía mayor en el plazo de 1 mes antes de la participación

¿Se me pagará mi tiempo?

Para más información comuníquese con:

Carrie Bailey

carrie.bailey@hsc.utah.edu

  8015873605

IRB#: IRB_00171100

PI: David Viskochil

Departamento: PEDIATRICS

Fecha de aprobación: 2024-07-03 06:00:00

Especialidades: Pediatric Genetics

Last Updated: 6/8/23