Pruebas del fármaco en estudio ACP-101 para personas con síndrome de Prader-Willi
(IRB#: IRB_00171100)
El síndrome de Prader-Willi (SPW) es causado por un gen defectuoso en el cuerpo y provoca hiperfagia (hambre extrema) y síntomas conductuales (como obsesivo-compulsivos). Este estudio probará el fármaco en estudio ACP-101 para tratar a personas con SPW po
- Todos
- Todas las edades
- Voluntarios con condiciones especiales
- En persona
- Pagado
¿Quién puede participar?
Género: Todos los géneros
Edad: Todas las edades
Voluntarios: Voluntarios con condiciones especiales
Ubicación: En persona
Criterio de inclusión:
- Edades de 5 a 30 años y mayores
- Diagnóstico de síndrome de Prader-Willi (SPW)
- Recibir una dosis estable de los medicamentos permitidos durante al menos 3 meses antes de la participación
- Vivir con un cuidador que participará en el estudio
- Poder asistir en persona a las visitas del estudio.
Criterio de exclusión:
- Embarazada o amamantando
- Infección activa de las vías respiratorias superiores, como un resfriado común con secreción nasal, dolor de garganta y tos
- Traumatismo cerebral actual o antecedentes y otras afecciones específicas que afectan el cerebro
- Problema visual o auditivo grave sin corregir
- Cirugía mayor en el plazo de 1 mes antes de la participación
¿Se me pagará mi tiempo?
Sí
IRB#: IRB_00171100
PI: David Viskochil
Departamento: PEDIATRICS
Fecha de aprobación: 2024-07-03 06:00:00
Especialidades: Pediatric Genetics
Estoy interesado